Il Prenatal Safe è una procedura semplice a refertazione a refertazione rapida che, grazie alle tecnologie più all’avanguardia oggi disponibili, differenzia il DNA del bambino dal tuo e ne studia quantitativamente il contenuto cromosomico. Se il DNA fetale rilevato è in linea rispetto a quanto atteso, è altamente probabile che non vi siano anomalie cromosomiche, in caso contrario è indicato il ricorso ad ulteriori approfondimenti. 

Il Prenatal Safe garantisce un’accuratezza dei risultati superiore al 99%, con un’incidenza di falsi positivi inferiore allo 0,1%. Proprio per questo motivo è uno dei test più affidabili. 

Il nostro Centro di Riproduzione Umana collabora con l’istituto Genoma di Roma per lo svolgimento del Test Prenatale, e se hai dubbi o hai bisogno di una consulenza genetica, Genoma stesso mette a tua disposizione gratuitamente un team di specialisti per aiutarti ad affrontare qualsiasi problema.

Questo è un Test Rapido che in soli 3 giorni ti permette di ricevere il referto e goderti in serenità il resto della gravidanza. 

Il Prenatal Safe prevede 5 livelli di approfondimento d’indagine, per rendere il test prenatale più vicino all’esigenza di ogni futura mamma.

Con questo test si possono approfondire tutti i Cromosomi del Cariotipo Fetale e più di 9 sindromi da microdelezione e a secondo delle esigenze scegliere se esaminare semplicemente i Cromosomi più importanti su questa tipologia di indagine come i Cromosomi 13, 18, 21, X e Y.

Così facendo il test prevede se il feto può avere le seguenti Aneuploidie più comuni:

Il Prenatal Safe si effettua con un piccolo prelievo di sangue dal braccio come un comune prelievo ed è il giusto metodo per evitare esami maggiormente invasivi come l’Amniocentesi.

Il GeneSafe permette in più rispetto al Prenatal Safe di eseguire nel feto lo screening delle più comuni malattie ereditarie quali: Fibrosi Cistica, Beta Talassemia, Anemia Falciforme, Sordità ereditaria ed in più tante altre patologie conosciute e meno conosciute.

Questi Test Prenatali rientrano nella fase di screening effettuata non tardivamente durante la gravidanza ed intorno alla Decima Settimana di gestazione.

 Diagnosi Ecografica Ginecologica (Ecografia Pelvica Transaddominale ed Endovaginale, Flussimetria, Monitoraggio Follicolare, Isterosonografia, Ecografia 3D/4D transvaginale

Diagnostica Ecografica della Mammella (Ecografia Mammaria, Agoaspirato)

Diagnostica Prenatale non invasiva (Ecografia Morfostrutturale, Flussimetria Fetale, Screening ecoflussimetrico per il rischio di gestosi, Screening ecografico e biochimico per la valutazione del rischio di cromosomopatia, Prenatal Safe e GeneSafe

Diagnosi Prenatale invasiva (Amniocentensi)

Diagnostica e Chirurgia Endoscopica (Isteroscopia e Laparoscopia diagnostica ed operativa)

Diagnostica Ecografica Urologica (Ecografia reni e vie urinarie, Ecografia Prostatica, Eco Doppler testicolare

Diagnosi e Terapia della Sterilità di Coppia (ICSI – IMSI – Fecondazione Assistita, Inseminazione intrauterina omologa ed eterologa, Fecondazione in Vitro con Embrio Transfer FIVET, Iniezione Intracitoplasmatica dello spermatozoo ICSI – IMSI, Ovodonazione, Prelievo di gameti maschili delle vie genitali PESA – TESA, Crioconservazione ovociti, spermatozoi ed embrioni.