Il Prenatal Safe
è una procedura semplice a refertazione a refertazione rapida che, grazie alle tecnologie più all’avanguardia oggi disponibili, differenzia il DNA del bambino dal tuo e ne studia quantitativamente il contenuto cromosomico. Se il DNA fetale rilevato è in linea rispetto a quanto atteso, è altamente probabile che non vi siano anomalie cromosomiche, in caso contrario è indicato il ricorso ad ulteriori approfondimenti.
Il Prenatal Safe garantisce un’accuratezza dei risultati superiore al 99%, con un’incidenza di falsi positivi inferiore allo 0,1%. Proprio per questo motivo è uno dei test più affidabili.
Il nostro Centro di Riproduzione Umana collabora con l’istituto Genoma di Roma per lo svolgimento del Test Prenatale, e se hai dubbi o hai bisogno di una consulenza genetica, Genoma stesso mette a tua disposizione gratuitamente un team di specialisti per aiutarti ad affrontare qualsiasi problema.
Questo è un Test Rapido che in soli 3 giorni ti permette di ricevere il referto e goderti in serenità il resto della gravidanza.
Il Prenatal Safe prevede 5 livelli di approfondimento d’indagine, per rendere il test prenatale più vicino all’esigenza di ogni futura mamma.
Con questo test si possono approfondire tutti i Cromosomi del Cariotipo Fetale e più di 9 sindromi da microdelezione e a secondo delle esigenze scegliere se esaminare semplicemente i Cromosomi più importanti su questa tipologia di indagine come i Cromosomi 13, 18, 21, X e Y.
Così facendo il test prevede se il feto può avere le seguenti Aneuploidie più comuni:
- Sindrome di Patau
- Sindrome di Edwards
- Sindrome di Down
- Sindrome di Turner
- Sindrome di Klinefelter
- Sindome di Jacobs
- Trisomia X
Le seguenti Aneuploidie meno frequenti:
- Trisomia 9
- Trisomia 12
- Trisomia 16
- Trisomia 22
Ed anche le seguenti Sindromi da Microdelezione:
- Sindrome di George
- Sindrome di Cri-Du-Chat
- Sindrome di Prade-Willi
- Sindrome di Angelman
- Delezione 1p36
- Sindrome di Wolf-Hirschhorn
- Sindrome di Jacobsen
- Sindrome di Langer-Gerdion
- Sindrome di Smith-Magenis
Il Prenatal Safe
si effettua con un piccolo prelievo di sangue dal braccio come un comune prelievo ed è il giusto metodo per evitare esami maggiormente invasivi come l’Amniocentesi.
GeneSafe
Il GeneSafe permette in più rispetto al Prenatal Safe di eseguire nel feto lo screening delle più comuni malattie ereditarie quali: Fibrosi Cistica, Beta Talassemia, Anemia Falciforme, Sordità ereditaria ed in più tante altre patologie conosciute e meno conosciute.
Questi Test Prenatali rientrano nella fase di screening effettuata non tardivamente durante la gravidanza ed intorno alla Decima Settimana di gestazione.